# Inflammation - orsaker?? Author: Yoloo Hej hej!! Skriver här mest för att lugna min oro och ångest över pågående diagnostik och hoppas på lite svar från er här... Var på vårdcentralen förra veckan och fick då veta att jag har en inflammation i ändtarmen (de första fem cm). Läkaren skrev ut Pred-Clysma som jag skall ta tills blödningarna upphör och några dagar till. Remiss skickades till Medicinmottagningen och jag inväntar nu kallelse dit. (ska göra koloskopi). Läkaren misstänker Crohns eller UC - presenterade INGA andra alternativ... vilket bara det känns oerhört stressande... Det MÅSTE väl finnas ANDRA saker som kan orsaka en inflammerad tarm än just dessa två sjukdomar!? Har googlat som en galning men kan inte direkt hitta något annat svar på mina symptom. Samtidigt stämmer inte heller mina symptom exakt med dem angivna för Crohns eller UC. Jag har ingen feber, ingen överdriven smärta i vare sig mage eller i leder mm.  Jag har nu behandlat mig med Pred Clysma i fem dagar... igår kändes det som att det blev värre och jag blödde även utan att det kom någon avföring. Stressade upp mig något fruktansvärt över detta i natt. Någon som tagit Pred Clysma och vet hur lång tid det tar innan det verkar samt om det brukar bli lite "värre" de första dagarna? Jag har även fått en molande värk i magens vänstersida de senaste dagarna. Påminner om mensvärk - lite varm, klämmande och ömmande känsla. Känner mig även lite skakig och darrig på händerna i dag!! Efter helgens ökade blödningar så ringde jag till vårdcentralen för att få lite svar på alla mina frågor med de kunde inte ge några svar gällande Pred Clysman. Inte heller på medecinmottagningen eller på läkemedelsinformatonen kunde de svara för den medicinen.... ÅHHH så jobbigt när det är så många svarslösa frågor.... Däremot fick jag veta att mina prover (blod- och avföringsprover) inte visade något konstigt... det är väl konstigt det!!!???  Ps. har alltid haft en krånglig mage som ballar ur med hård/löst om vartannat. Är lactosintolerant. Får lätt magkatarr. Har precis försökt sluta röka... Hur var det för er när ni fick er diagnos? Hur lång tid tog processen och i vilka steg skedde det? Vilka orsaker kan ge en inflammerad tarm förutom Crohns eller UC?? Försöker hålla mig lugn och förnuftig, men det är svårare än jag trodde. Har så väldigt lite erfarenheter av sjukdom och läkarbesök mm. Det känns som en stor djungel med alla dessa termer, avdelningar och liknande.... så ALLA råd, tips och erfarenheter tas tacksamt emot... //Yoloo ## Comment 1 Author: grandma Klysman har inga kända biverkningar. Den verkar ju centralt så det borde inte vara den du känner av. Har vårdcentralen sagt att du har inflammation 5 cm upp i ändtarmen? I så fall, hur har de sett det? Om du blöder väldigt mycket så antar jag att de tagit ett Hb= blodvärde på dig och att de skickat en akutremiss så att du inte behöver vänta i flera månader.  Man behöver inte ha alla de symptom som du beskriver för UC eller Crohns. Mina började med långvariga diarreér, viktnedgång och efter flera månader började det blöda. Då sökte jag läkare för första gången.  Jag tyckte det var OK att gå ner 8 kg men inte 13😕. Ja jag hade ont i  vänster sida men tyckte inte det var så märkvärdigt, ingen feber heller. Dessutom var jag van vid IBS sedan många år.  Fick efter koloskopi diagnosen UC. Detta var för 5 år sen och nu har de  efter ny undersökning ändrat diagnosen till Crohns sjukdom.  Trist men det är inte cancer så man får vara tacksam för det lilla. Förr var det mycket värre att få dessa sjukdomar då det inte fanns så många bra behandlingsmetoder. De nya medicinerna innehåller inte sulfa vilket har många biverkningar. Färre behöver stomiopereras, om jag förstått det hela rätt.  Man vet inte orsakerna till sjukdomarna. Viss ärftlighet i en kombination med kost och miljö. Enligt infobroschyr från mag- och tarmsjukas riksförbund var det förr inte alls vanligt i Asien men tydligen har det förändrats och då kan vi ju förstå vad som har hänt. De har tagit till sig de västerländska matvanorna, stressen m.m  Vid UC har det visat sig vara fördelaktigt att röka medan det är tvärtom vid Crohns. Kanske inte så lätt men försök att inte oroa dig i förväg, däremot men om du känner dig svag och jättedålig så borde du åka in akut.  Du får gärna skicka PM till mig om du hellre vill ta diskussionen där. ## Comment 2 Author: Yoloo Åhh tack så mycket för ditt svar Grandma...  Jo, jag gjorde en rektoskopi när jag var där förra veckan... (kan verkligen understryka att jag inte ser fram emot kommande koloskopi)  Ja, jag har förstått detta... Min morbror (ej biologisk) fick UC när han var tonåring och har numera stomi - kanske detta bidrar till att jag stressar upp mig så fruktansvärt (och mina anhöriga... speciellt mamma). Sedan är det både positivt och negativt med nätet. Det är skönt att kunna hitta information om sjukdomarna men också väldigt skrämmande att läsa om dem... Som jag förstår finns det ett sådant brett spann på UC och hur det påverkar ens liv. Jag vill inte gärna måla f\*n på väggen!  I dag har jag i alla fall sökt på snäll mat för magen och bara ätit ris och kyckling så jag hoppas att det kanske hjälper den stackarn att lugna sig lite.  Hoppas verkligen att jag får tid ganska snart... ska ringa till medecinmottagningen i veckan och försöka skynda på allt. Just nu vet jag inte om det är just ovetskapen som stressar mig mest?! Vill bara få svar!! Blir så upprörd över att de skickar hem än med en "kronisk sjukdom" i bagaget för att sedan inte låta patienten ha en aning om vart man ska vända sig med frågor och tankar mm... Men det är väl så det är att vara sjuk och att ha med sjukvården att göra... får väl skatta mig lycklig som ännu inte behövt ha det under mina 28 år!! ;) Men jag ska ge Pred Clysman några dagar till... om det inte blir bättre efter det får jag väl åka in igen för ny bedömning... Om inte den hjälper så kanske det heller inte är UC, utan något annat!?! Tack... //Y ## Comment 3 Author: grandma Ok, rektoskopi, så dum jag är. Tänkte inte på det🙂. Om det är UC eller Chrohns så kommer du nog att få äta mediciner också. Pred-Clysman tar jag bara vid skov. Jag hade varit besvärsfri i 2 år när jag bestämde mig för att "försöka" sluta med tabletterna men tji fick jag. Det berodde nog inte bara på att jag slutade men.... Tänk på en sak, om du blir bättre kan det ju vara svårt för specialisten att se hur det är. Var det förresten en allmänläkare som skrev ut Clysman eller en specialist?  Hoppas du får komma in snart för det är väntan som är värst. När man vet så är det bara att gilla läget och försöka göra det bästa av situationen.  Ha det så bra du kan . ## Comment 4 Author: Yoloo Ja, det är läkaren på vårdcentralen som skrev ut Clysman... Remissen har i alla fall kommit fram till rätt avdelning (efter lite villovägar) och en läkare kommer att titta på den i dag eller i morgon... Så hoppas att jag får besked om den hyfsat snart.  Har denna veckan jagat runt svar på frågan kring Clysman och fick i dag kontakt med gastrosköterskan på medecinavdelningen. Hon tyckte att det var konstigt att inte Clysman börjar verka än men att jag ändå skulle fortsätta med den. Jag hoppas att jag får komma in så snart som möjligt! Jo, den tanken har slagit mig med... men som det är nu är jag inte bättre av medicinen så jag vet inte om det kommer påverka vad de ser!? Fast just nu hade jag blivit glad om det bara slutade... :P Är i alla fall oerhört tacksam för alla välvilliga sjuksköterskor och sekreterare som lugnar mig och gör allt för att påskynda processen.  Tack för ditt stöd grandma... :D ## Comment 5 Author: grandma Du håller väl kvar Clysman i tarmen? Det är viktigt.  Jag håller tummarna för att det ska gå snabbt och att du får rätt diagnos så de kan medicinera dig efter det. Jag äter Asacol 4st x 2 och för tillfället 6st x2 samt Clysman. Det tog längre tid denna gång innan den sistnämnda började ge märkbar verkan. Bara för att du ska kunna mäta lite.🙂 Du kan väl skriva sen och berätta hur det gått. ## Comment 6 Author: vargar Hej Det är tråkigt att höra att du har fått någon av dessa sjukdomar. Jag har haft UC i snart 11år det kom under min första graviditet, har under dessa år varit väldigt sjuk men jag har gott humör. De läkare som har haft hand om mig har varit helt fantastiska. Det ända i medicin väg som fungerar på mig är kortison, men efter att ätit det nu i 11år så finns det inte så mycket kvar än att göra stomi enligt läkarna. Har testat klysma i olika former. Samt remicade humira och många andra preparat och varit med i olika studier men det blir inte bättre. Men i december kom jag i kontakt  med Henrik på teamhellbergzonterapi. Han rekommenderade Laktobakteria bulk som finns på hälsokostbutiker el så kan de ta hem det +probiotika. Jag började med detta med en gång och håller på med det fortfarande. Jag märkte ungefär efter någon vecka att jag blev bättre men blev sämre under jul. Men när jag kom hem och åt som vanligt igen så blev jag mycket bättre. Gjorde en ny koloskopi i veckan inför operation av stomi så var tarmen nästan helt läckt. Läkarna undrade vad jag hade gjort. Så jag berättade att jag hade börjat med dessa produkter. Plus vad jag kom på under jul var att inte äta för fett mat och ta bort nästan allt socker och mjölkprodukter. Har under alla år testat mig fram vad jag kan äta och inte kan äta.  Men du behöver inte vara orolig att leva med en tarm sjukdom är inte så farligt. Vist har man skämt ut sig, men jag har hela tiden försökt att leva så att inte sjukdomen får ta över mitt liv Så lycka till ## Comment 7 Author: Yoloo Hej hej igen! Jodå, jag håller kvar Clysman. Har gått bra alla nätter utom en! Jag mår lite bättre nu - medicinen har väl börjat verka antar jag! :) Blöder mindre och inte lika ofta.  I morgon ska jag träffa min remitterade läkare och kanske ta lite fler prover. Koloskopi blir det inte då men förhoppningsvis snart. Jag hoppas att morgondagens besök ska ge lite fler svar också.  Vargar... behövde du inte göra operationen då? Jag har förstått efter allt googlande att många hittar lösningar i kosten. Verkar finnas så många olika kost-kurer som folk tipsar om att det får bli något att ta tag i OM det visar sig att jag har UC.... :D Men äta hälsosamt är väl iof alltid bra!  Jag har iaf börjat lugna ner mig lite nu. Det känns skönt att jag ska träffa läkaren i morgon och att jag är bättre av medicinen.  Tack för allt er stöd! ## Comment 8 Author: grandma Skönt att du lugnat ner dig lite🙂 men be dem att skynda på koloskopin. Du vet väl att du kan be om att få sedering när de gör den? Jätteviktigt att du får göra den men nu får du i alla fall träffa en specialist. För det är väl en specialist? Sköt om dig så gott du kan. ## Comment 9 Author: Efva Hej! Hoppas att det har gått bra för dig hos läkaren! Jag har UC sen 8 år tillbaka, och hade i princip inga andra symtom än mycket gaser och att det kom blodslem. Jag behövde både Colazid (äter 3 x 3 tabletter när jag är i skov och 2 x 3 som underhållsdos), pred klysma (Asacol) och kortison för att komma tillrätta med blödningarna. Det tog ca 2 månader med full behandling innan jag kunde sluta med kortison och Asacol. Hela min tarm var inflammerad vid utbrottet. Sen dess äter jag bara Colazid, och kör Asacol vid skoven, som har blivit färre och färre. Har inte behövt kortison nåt mera. Jag lever precis som vanligt och är inte alls hindrad av sjukdomen på nåt sätt. Förutom om jag får skov då såklart, men det brukar kunna hävas rätt snabbt. Jag äter LCHF sen 4 år tillbaka, och det var det bästa jag gjort för mina tarmar. Att ta bort pasta, ris, potatis, bröd, socker och mjöl. Inga mer gaser, ingen uppspänd och öm mage. Jag är inte fanatisk, utan "fuskar" närhelst jag känner för det, men det brukar märkas direkt på magen. Jag har också tagit bort i princip alla grönsaker ur kosten. Allt som är fiberrikt. När jag var på koloskopi senast sa min läkare att hon inte såg ett spår efter sår på mina tarmar, och kunde hålla med om att LCHF är inflammationshämmande. Men du får nog prova dig fram vad som passar dig bäst. Alla magar är ju olika, och så även smaken... 😉 ## Comment 10 Author: vargar Hej igen! Operation, det vet jag inte om det blir eller ej. Men jag mår mycket bättre än vad jag har gjort sen jag fick uc. Jag har testat som sagt allt i medicin väg. Så får jag ett större skov igen så finns det ingen annan väg en operation. Det är inget som oroar mig. Men att maten och att de produkterna som jag nämnde har hjälpt mig otroligt mycket. Försök att se vad det är för mat du inte tål. För mig är det kalla mat, som tex. glass, kalt vatten kalla kolsyrade drickor. För söta och feta maträtter. tex bakelser, pannkakor och om maten är stekt i smör. I alkohol så kan jag dricka bara dricka vin. Allt annat känner jag nästa som att det skär upp tarmen. Så just nu så lever jag på frukt och bär och massa gröna grönsaker. till detta så blir det kyckling el fisk och vilt. väldigt sällan nötkött. Gris får jag ont i magen av. Men det kan vara helt tvärt om för dig. Det är tufft men inte omöjligt. Lycka till. ## Comment 11 Author: Nils52 Homeopati                                                                                          Vill rekommender det.Vet att det finns mycket hjälp att få här. Man kan ju börja med att läsa t.ex."Homeopati&healing" av Maj-Lis Hagenmalm eller "Stora homeopatiboken" så får man en inblick i hur det funkar. Men också råd om hur man kan behandla själv. hälsn nils52